基因筛查

基因检测全球领先者

如果您本人或伴侣可能有遗传缺陷风险,如出生缺陷或家族遗传性疾病,可在生育治疗方案中包含基因检测。

Virtus Australia(澳大利亚) 的基因团队处于胚胎植入前基因筛查(PGD)和其他基因检测领域的最前沿,这使得新加坡 Virtus 生育诊疗中心的咨询师可以为患者提供所需的信息和 帮助。

我们应该做基因筛查吗?

如果有如下困扰,基因筛查可以让您安心 — 也能帮助我们挑选出不受遗传缺陷影响的胚胎进行移植。

  • 婴儿有遗传已知基因缺陷的风险
  • 本人或伴侣有已知的染色体易位家族史
  • 既往妊娠中出现染色体异常
  • 高龄孕妇(若母亲年龄超过38岁通常会进行唐氏综合症检测)
  • 习惯性流产
  • 多次胚胎移植失败

我们能够检测单基因遗传病,包括亨廷顿氏病、囊肿性纤维化、地中海贫血、BRCA1/2基因突变和脆性X染色体。任何有关遗传方面的问题或风险请咨询生育专家,以了解更多治疗信息。

什么是胚胎植入前基因筛查?

基因筛查是一项检测胚胎特定基因或染色体异常的高尖端技术。如果您选择进行基因筛查,我们在澳大利亚的基因筛查项目受到国际公认,您的胚胎将在那里进行检测。 基因筛查将做为试管婴儿治疗周期中的一步。

针对染色体异常和基因突变的基因筛查,如罗伯逊易位以及地中海贫血(血液紊乱),通常会从滋养外胚层中提取数个细胞(3-5个细胞)进行胚泡活体组织检查。与从8个细胞胚胎中提取一个或两个细胞相比,这种方法能显著降低误诊。活检正常的胚泡在移植后的受孕成功率比活检正常的8个细胞胚胎更高。

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